据了解,今年新修订的《药品管理法执行条例》首次明确了儿童用药市场独占期制度,通过行政法规层面的激励,从根本上激发了医药企业研发儿童用药的积极性。针对临床中普遍存在的“成人药儿童用、表明书无儿童剂量”等痛点,国家药监局积极带动已上市药品增补儿童用药信息。在全球肿瘤疾病负担中,儿童肿瘤也高居第六位。面对这一严峻现状,加速儿童新药的审批与研发显得尤为紧迫和必要。与此与此同时,我国还为有关键临床价值的儿童用药设立了独立审评通道。国家药监局统计表明,2025年共有25个儿童用药通过优先审评批准上市,占全年优先审批药品总量的30%。截至目前,已有54个药品的说明书新增儿童适应证、用法用量与安全性信息,这些采用新版说明书的药品正陆续进入临床,惠及广大患儿。值得关注的是,亚洲和大洋洲是全球儿童肿瘤负担最重的区域,我国在区域内位居第二。研发端同样呈现活跃态势。最近统计显示,2025年我国儿童受试者参与的药物临床试验达235项,连续三年保持15%到20%的增幅;其中,该领域临床试验数量占比超过50%。为此,我国自2025年设立星光规划,专项助推这类药物研发上市。
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